Aminoglutetymid

Aminoglutetymid

Nazewnictwo Nomenklatura systematyczna (IUPAC) (RS)-3-(4-aminofenylo)-3-etylopiperydyno-2,6-dion
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C13H16N2O2
Masa molowa	232,28 g/mol
Identyfikacja
Numer CAS	125-84-8
PubChem	2145
DrugBank	DB00357
SMILES O=C1NC(=O)CCC1(c2ccc(N)cc2)CC
InChI InChI=1S/C13H16N2O2/c1-2-13(8-7-11(16)15-12(13)17)9-3-5-10(14)6-4-9/h3-6H,2,7-8,14H2,1H3,(H,15,16,17) InChIKey ROBVIMPUHSLWNV-UHFFFAOYSA-N
Właściwości Rozpuszczalność w wodzie 0,2 mg/ml[1] w innych rozpuszczalnikach rozpuszczalny w 0,1 M kwasie solnym, acetonitrylu i metanolu[1] Temperatura topnienia 152–154 °C[1]
Niebezpieczeństwa Globalnie zharmonizowany system klasyfikacji i oznakowania chemikaliów Na podstawie podanego źródła[2] Uwaga Zwroty H H315, H319, H335 Zwroty P P261, P264, P271, P280, P302+P352, P305+P351+P338 Numer RTECS MA4026950
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Klasyfikacja medyczna
ATC	L02BG01
Stosowanie w ciąży	kategoria D
Farmakokinetyka Biodostępność ponad 95% Okres półtrwania 12,5 ± 1,6 godziny Metabolizm wątrobowy Wydalanie nerkowe
Uwagi terapeutyczne Drogi podawania doustnie
Multimedia w Wikimedia Commons

Aminoglutetymid – organiczny związek chemiczny z grupy cyklicznych imidów. W organizmach żywych hamuje syntezę wszystkich hormonalnie czynnych steroidów.

Aminoglutetymid jest inhibitorem aromatazy^[3].

Zastosowanie

• w połączeniu z deksametazonem lub hydrokortyzonem w celu zmniejszenia lub zahamowania produkcji estrogenów u pacjentek z rakiem piersi (obecnie skuteczniejszy wydaje się tamoksyfen)
• w połączeniu z metyraponem lub ketokonazolem celem redukcji syntezy steroidów w zespole Cushinga spowodowanym rakiem nadnerczy

Przypisy