ミナキソロン
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IUPAC命名法による物質名 | |
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識別 | |
CAS番号 | 62571-87-3 ![]() |
ATCコード | none |
PubChem | CID: 71960 |
IUPHAR/BPS | 5478 |
ChemSpider | 64967 ![]() |
UNII | 737SKC73L0 ![]() |
KEGG | D05041 ![]() |
ChEMBL | CHEMBL2105209 ![]() |
別名 | 11α-(Dimethylamino)-2β-ethoxy-3α-hydroxy-5α-pregnan-20-one |
化学的データ | |
化学式 | C25H43NO3 |
分子量 | 405.62 g·mol−1 |
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ミナキソロン(Minaxolone, CCI-12923)は、全身麻酔用に開発された神経ステロイドであるが、ラットに長期投与した際に見られた毒性のため、登録前に撤回された。そのため、市場に出回ったことはない[1][2][3]。GABAA受容体の陽性アロステリック調節因子であり[4]、また作用は弱いが、グリシン受容体の陽性アロステリック調節因子でもある[4][5]。
化学
神経ステロイドの一覧(英語版)を参照。
関連項目
- アルファキサロン
- アルファドロン
- ガナキソロン
- ヒドロキシジオン
- プレグナノロン
- レナノロン
出典
- ^ C.R. Ganellin; David J. Triggle (21 November 1996). Dictionary of Pharmacological Agents. CRC Press. pp. 1358-. ISBN 978-0-412-46630-4. https://books.google.com/books?id=A0THacd46ZsC&pg=PA1358
- ^ J. G. Bovill; Michael B. Howie (1999). Clinical Pharmacology for Anaesthetists. W.B. Saunders. ISBN 978-0-7020-2167-1. https://books.google.com/books?id=sD1sAAAAMAAJ
- ^ Hugh C. Hemmings; Philip M. Hopkins (2006). Foundations of Anesthesia: Basic Sciences for Clinical Practice. Elsevier Health Sciences. pp. 305-. ISBN 978-0-323-03707-5. https://books.google.com/books?id=xaXu1wHmENoC&pg=PA305
- ^ a b Giovanni Biggio; Robert H. Purdy (2001). Neurosteroids and Brain Function. Academic Press. pp. 196-. ISBN 978-0-12-366846-2. https://books.google.com/books?id=13jQfYIkwhkC&pg=PA196
- ^ “The interaction of anaesthetic steroids with recombinant glycine and GABAA receptors”. Br J Anaesth 92 (5): 704-11. (May 2004). doi:10.1093/bja/aeh125. PMID 15033889. http://bja.oxfordjournals.org/cgi/pmidlookup?view=long&pmid=15033889.