Siklobutanol

Siklobutanol
Nama
Nama IUPAC (preferensi)
Siklobutanol
Nama lain
Siklobutil alkohol, Hidroksisiklobutana
Penanda
Nomor CAS
  • 2919-23-5 YaY
Model 3D (JSmol)
  • Gambar interaktif
3DMet {{{3DMet}}}
ChEMBL
  • ChEMBL449234
ChemSpider
  • 68700 YaY
Nomor EC
PubChem CID
  • 76218
Nomor RTECS {{{value}}}
UNII
  • AD482C8GST YaY
CompTox Dashboard (EPA)
  • DTXSID5062712 Sunting ini di Wikidata
InChI
  • InChI=1S/C4H8O/c5-4-2-1-3-4/h4-5H,1-3H2 YaY
    Key: KTHXBEHDVMTNOH-UHFFFAOYSA-N YaY
SMILES
  • OC1CCC1
Sifat
Rumus kimia
C4H8O
Massa molar 72,11 g·mol−1
Bahaya
Piktogram GHS GHS02: Mudah terbakar
Keterangan bahaya GHS {{{value}}}
Pernyataan bahaya GHS
H225
Langkah perlindungan GHS
P210, P233, P240, P241, P242, P243, P280, P303+361+353, P370+378, P403+235, P501
Senyawa terkait
Related
siklobutana; siklobutanon; siklobutena
Senyawa terkait
siklopropanol; siklopentanol; sikloheksanol
Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa).
YaY verifikasi (apa ini YaYN ?)
Referensi

Siklobutanol adalah sebuah senyawa organik dengan rumus kimia C4H8O; senyawa ini didefinisikan sebagai sebuah gugus siklobutil dengan sebuah liontin gugus hidroksil, sehingga merupakan sebuah sikloalkanol. Secara fisik, ia adalah cairan bening kekuningan[1] yang mengkristal secara ortorombik pada suhu rendah.[2]

Penataan ulang Demjanov dari siklobutilamina dengan asam nitrit menghasilkan siklobutanol,[3] dan penataan ulang siklopropilmetanol dalam asam kuat juga menghasilkan siklobutanol.[4] Hidrida logam mereduksi siklobutanon menjadi siklobutanol;[5] sebaliknya, oksidasi siklobutanol adalah rute bebas garam menjadi siklobutanon.[4]

Referensi

  1. ^ "Safety Data Sheet". Sigma-Aldrich. Millipore Sigma. 2 Oktober 2022. Diarsipkan dari versi asli tanggal 4 November 2023. Diakses tanggal 26 Januari 2024.  Parameter |url-status= yang tidak diketahui akan diabaikan (bantuan)
  2. ^ McGregor, Pamela A.; Allan, David R.; Parsons, Simon; Pulham, Colin R. (1 Agustus 2005). "The low-temperature and high-pressure crystal structures of cyclobutanol (C4H7OH)". Acta Crystallographica Section B Structural Science. 61 (4): 449–454. doi:10.1107/S0108768105019191 alt=Dapat diakses gratis. ISSN 0108-7681. 
  3. ^ Breitmaier, Eberhard; Jung, Günther (2005). Organische Chemie: Grundlagen, Stoffklassen, Reaktionen, Konzepte, Molekülstrukturen (dalam bahasa Jerman). Georg Thieme Verlag. hlm. 116. ISBN 978-3-13-541505-5. 
  4. ^ a b US6958421B2, Bodmann, Kerstin; Manuela Imig & Günther Köhler et al., "Salt-free preparation of cyclobutanone", dikeluarkan tanggal 25 Oktober 2005 
  5. ^ Vollhardt, Kurt Peter C.; Schore, Neil Eric (2011). Organische Chemie (dalam bahasa Jerman). John Wiley & Sons. hlm. 329. ISBN 978-3-527-32754-6. 
  • l
  • b
  • s
Alkohol
primer (1°)
Alkohol
primer
lainnya
Alkohol
sekunder (2°)
Alkohol
tersier (3°)
  • Category Kategori
Ikon rintisan

Artikel bertopik senyawa organik ini adalah sebuah rintisan. Anda dapat membantu Wikipedia dengan mengembangkannya.

  • l
  • b
  • s