GLMN

GLMN
بنى متوفرة
بنك بيانات البروتينOrtholog search: PDBe RCSB
قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين

4F52

معرفات
أسماء بديلة GLMN, FAP, FAP48, FAP68, FKBPAP, GLML, GVM, VMGLOM, glomulin, FKBP associated protein
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 601749 MGI: MGI:2141180 HomoloGene: 14239 GeneCards: 11146
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية

ubiquitin-protein transferase inhibitor activity
‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني
ubiquitin protein ligase binding
hepatocyte growth factor receptor binding

مكونات خلوية

Cul4A-RING E3 ubiquitin ligase complex
Cul2-RING ubiquitin ligase complex
cullin-RING ubiquitin ligase complex
Cul3-RING ubiquitin ligase complex
داخل خلوي
سيتوبلازم

عمليات حيوية

تكون الأوعية
muscle cell differentiation
negative regulation of T cell proliferation
neural tube closure
positive regulation of phosphorylation
circulatory system development
regulation of gene expression, epigenetic
regulation of proteasomal ubiquitin-dependent protein catabolic process
negative regulation of protein ubiquitination

المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 11146 170823
Ensembl ENSG00000174842 ENSMUSG00000029276
يونيبروت

Q92990

Q8BZM1

RefSeq (رنا مرسال.)

‏NM_053274، ‏XM_005270401، ‏XM_006710309، ‏XM_011540546، ‏NM_001319683، ‏NR_135089، ‏XM_017000137، ‏XM_017000138، ‏XM_017000139، ‏XM_017000140، ‏XM_017000141، ‏XM_047442822، ‏XM_047442833، ‏XR_007068627 NM_007070، ‏NM_053274، ‏XM_005270401، ‏XM_006710309، ‏XM_011540546، ‏NM_001319683، ‏NR_135089، ‏XM_017000137، ‏XM_017000138، ‏XM_017000139، ‏XM_017000140، ‏XM_017000141، ‏XM_047442822، ‏XM_047442833، ‏XR_007068627

‏NM_001161739، ‏NM_133248، ‏XM_006534800، ‏XM_011249410، ‏XM_017320694، ‏XR_001784631، ‏XM_030254179 NM_001161738، ‏NM_001161739، ‏NM_133248، ‏XM_006534800، ‏XM_011249410، ‏XM_017320694، ‏XR_001784631، ‏XM_030254179

RefSeq (بروتين)

‏NP_444504، ‏XP_005270458، ‏XP_006710372، ‏XP_011538848، ‏XP_016855626، ‏XP_016855627، ‏XP_016855628، ‏XP_016855629، ‏XP_016855630، ‏XP_016855631، ‏XP_016855632، ‏XP_016855633 NP_001306612، ‏NP_444504، ‏XP_005270458، ‏XP_006710372، ‏XP_011538848، ‏XP_016855626، ‏XP_016855627، ‏XP_016855628، ‏XP_016855629، ‏XP_016855630، ‏XP_016855631، ‏XP_016855632، ‏XP_016855633

‏NP_001155211، ‏NP_573511، ‏XP_006534863، ‏XP_011247712، ‏XP_017176183، ‏XP_030110039 NP_001155210، ‏NP_001155211، ‏NP_573511، ‏XP_006534863، ‏XP_011247712، ‏XP_017176183، ‏XP_030110039

الموقع (UCSC n/a Chr 5: 107.7 – 107.75 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

GLMN‏ (Glomulin, FKBP associated protein) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين GLMN في الإنسان.[1][2][2]

الوظيفة

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

الأهمية السريرية

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

المراجع

  1. ^ Chambraud B، Radanyi C، Camonis JH، Shazand K، Rajkowski K، Baulieu EE (يناير 1997). "FAP48, a new protein that forms specific complexes with both immunophilins FKBP59 and FKBP12. Prevention by the immunosuppressant drugs FK506 and rapamycin". J Biol Chem. ج. 271 ع. 51: 32923–9. DOI:10.1074/jbc.271.51.32923. PMID:8955134.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  2. ^ ا ب "Entrez Gene: GLMN glomulin, FKBP associated protein". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

قراءة متعمقة

  • McIntyre BA، Brouillard P، Aerts V، Gutierrez-Roelens I، Vikkula M (2004). "Glomulin is predominantly expressed in vascular smooth muscle cells in the embryonic and adult mouse". Gene Expr. Patterns. ج. 4 ع. 3: 351–58. DOI:10.1016/j.modgep.2003.09.007. PMID:15053987.
  • Brouillard P، Vikkula M (2003). "Vascular malformations: localized defects in vascular morphogenesis". Clin. Genet. ج. 63 ع. 5: 340–51. DOI:10.1034/j.1399-0004.2003.00092.x. PMID:12752563.
  • Chambraud B، Radanyi C، Camonis JH، وآخرون (1999). "Immunophilins, Refsum disease, and lupus nephritis: The peroxisomal enzyme phytanoyl-COA α-hydroxylase is a new FKBP-associated protein". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 96 ع. 5: 2104–9. Bibcode:1999PNAS...96.2104C. DOI:10.1073/pnas.96.5.2104. PMC:26744. PMID:10051602.
  • Boon LM، Brouillard P، Irrthum A، وآخرون (1999). "A gene for inherited cutaneous venous anomalies ("glomangiomas") localizes to chromosome 1p21-22". Am. J. Hum. Genet. ج. 65 ع. 1: 125–33. DOI:10.1086/302450. PMC:1378082. PMID:10364524.
  • Brouillard P، Olsen BR، Vikkula M (2001). "High-resolution physical and transcript map of the locus for venous malformations with glomus cells (VMGLOM) on chromosome 1p21-p22". Genomics. ج. 67 ع. 1: 96–101. DOI:10.1006/geno.2000.6232. PMID:10945476.
  • Neye H (2001). "Mutation of FKBP associated protein 48 (FAP48) at proline 219 disrupts the interaction with FKBP12 and FKBP52". Regul. Pept. ج. 97 ع. 2–3: 147–52. DOI:10.1016/S0167-0115(00)00206-8. PMID:11164950.
  • Harrington JJ، Sherf B، Rundlett S، وآخرون (2001). "Creation of genome-wide protein expression libraries using random activation of gene expression". Nat. Biotechnol. ج. 19 ع. 5: 440–5. DOI:10.1038/88107. PMID:11329013.
  • Grisendi S، Chambraud B، Gout I، وآخرون (2002). "Ligand-regulated binding of FAP68 to the hepatocyte growth factor receptor". J. Biol. Chem. ج. 276 ع. 49: 46632–8. DOI:10.1074/jbc.M104323200. PMID:11571281.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  • Brouillard P، Boon LM، Mulliken JB، وآخرون (2002). "Mutations in a Novel Factor, Glomulin, Are Responsible for Glomuvenous Malformations ("Glomangiomas")". Am. J. Hum. Genet. ج. 70 ع. 4: 866–74. DOI:10.1086/339492. PMC:379115. PMID:11845407.
  • Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. Bibcode:2002PNAS...9916899M. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
  • Krummrei U, إتيان بولييه, Chambraud B (2003). "The FKBP-associated protein FAP48 is an antiproliferative molecule and a player in T cell activation that increases IL2 synthesis". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 100 ع. 5: 2444–9. Bibcode:2003PNAS..100.2444K. DOI:10.1073/pnas.0438007100. PMC:151360. PMID:12604780.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
  • Arai T، Kasper JS، Skaar JR، وآخرون (2003). "Targeted disruption of p185/Cul7 gene results in abnormal vascular morphogenesis". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 100 ع. 17: 9855–60. Bibcode:2003PNAS..100.9855A. DOI:10.1073/pnas.1733908100. PMC:187864. PMID:12904573.
  • Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
  • Kimura K، Wakamatsu A، Suzuki Y، وآخرون (2006). "Diversification of transcriptional modulation: Large-scale identification and characterization of putative alternative promoters of human genes". Genome Res. ج. 16 ع. 1: 55–65. DOI:10.1101/gr.4039406. PMC:1356129. PMID:16344560.
معرفات كيميائية
  • ع
  • ن
  • ت
جينات الكروموسوم 1
جينات الكروموسوم 1
  • أيقونة بوابةبوابة الكيمياء الحيوية
  • أيقونة بوابةبوابة طب
  • أيقونة بوابةبوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
أيقونة بذرة

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 1 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

التصنيفات الطبية
المعرفات الخارجية