Flopropione

Flopropione
Dữ liệu lâm sàng
AHFS/Drugs.comTên thuốc quốc tế
Dược đồ sử dụngOral
Mã ATC
  • none
Các định danh
Tên IUPAC
  • 1-(2,4,6-trihydroxyphenyl)propan-1-one
Số đăng ký CAS
  • 2295-58-1
PubChem CID
  • 3362
ChemSpider
  • 3245 KhôngN
Định danh thành phần duy nhất
  • 05V5NVB5Y1
KEGG
  • D01259 ☑Y
ChEMBL
  • CHEMBL1605835 KhôngN
ECHA InfoCard100.017.221
Dữ liệu hóa lý
Công thức hóa họcC9H10O4
Khối lượng phân tử182.17 g/mol
Mẫu 3D (Jmol)
  • Hình ảnh tương tác
SMILES
  • CCC(=O)C1=C(C=C(C=C1O)O)O
Định danh hóa học quốc tế
  • InChI=1S/C9H10O4/c1-2-6(11)9-7(12)3-5(10)4-8(9)13/h3-4,10,12-13H,2H2,1H3 KhôngN
  • Key:PTHLEKANMPKYDB-UHFFFAOYSA-N KhôngN
  (kiểm chứng)

Flopropione (Compacsul, Cospanon, Ecapron, Pellegal, Argobyl, Floveton, Saritron, Spamorin, Labrodax, Tryalon, Mirulevatin, Padeskin, Profenon) là một tác nhân gây co thắt hoặc chống co thắt.[1] Nó hoạt động như một chất ức chế COMT.[2]

Nó được tổng hợp từ phloroglucinol trong phản ứng Hoesch.

Xem thêm

  • 2,4,6-Trihydroxyacetophenone (THAP)

Tham khảo

  1. ^ “Dictionary of Organic Compounds... - Google Books”.
  2. ^ “Cospanon label” (PDF). Bản gốc (PDF) lưu trữ ngày 7 tháng 10 năm 2016.
Bài viết này vẫn còn sơ khai. Bạn có thể giúp Wikipedia mở rộng nội dung để bài được hoàn chỉnh hơn.
  • x
  • t
  • s