Diciklopentadien

Diciklopentadien[1]
Stereo wireframe model of dicyclopentadiene.
Ball and stick model of dicyclopentadiene
IUPAC ime
 
Triciklo[5.2.1.02,6]deka-3,8-dien
Drugi nazivi 1,3-Diciklopentadien
Identifikacija
Abrevijacija DCPD
CAS registarski broj 77-73-6 DaY
PubChem[2][3] 6492 DaY, 
6428576 (6R) DaY, 
10396885 (1S,7R) DaY
ChemSpider[4] 6247 DaY, 24532442 (2H12) DaY, 4933978 (6R) DaY, 8572323 (1S,7R) DaY
EINECS broj 247-724-5
UN broj UN 2048
KEGG[5] C14411
MeSH Dicyclopentadiene
RTECS registarski broj toksičnosti PC1050000
Bajlštajn 1904092
Jmol-3D slike Slika 1
SMILES

C1C=CC2C1C3CC2C=C3

InChI

InChI=1S/C10H12/c1-2-9-7-4-5-8(6-7)10(9)3-1/h1-2,4-5,7-10H,3,6H2 DaY
Kod: HECLRDQVFMWTQS-UHFFFAOYSA-N DaY

InChI=1/C10H12/c1-2-9-7-4-5-8(6-7)10(9)3-1/h1-2,4-5,7-10H,3,6H2
Kod: HECLRDQVFMWTQS-UHFFFAOYAO

Svojstva
Molekulska formula C10H12
Molarna masa 132.20 g/mol
Gustina 0.98 g/cm3
Tačka topljenja

32.5 °C

Tačka ključanja

170 °C

Opasnost
NFPA 704
3
1
1
 
Tačka paljenja 32 °C

 DaY (šta je ovo?)   (verifikuj)

Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala

Infobox references

Diciklopentadien (skr. DCPD) je hemijsko jedinjenje sa formulom C10H12. Na sobnoj temperaturi, to je bela kristalna materija sa kamforu sličnim mirisom.

Diciklopentadien se proizvodi u velikim količinama kao nusproizvod parnog krakovanja nafte i motornih ulja do etilena. Njegova glavna primena je u smolama, posebno, nezasićenim poliestarskim smolama. On se koristi u mastilu, adezivima, i bojama. On je vrsta visoko energetskog goriva.

Literatura

  1. ↑ The Merck Index: An Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals (11th izd.). Merck Publishing. 1989. ISBN 0-911910-28-X.  2744
  2. ↑ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519.  edit
  3. ↑ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  4. ↑ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846.  edit
  5. ↑ Joanne Wixon, Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast 17 (1): 48–55. DOI:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H. 

Spoljašnje veze

Portal Hemija
  • MSDS za diciklopentadien Arhivirano 2011-07-16 na Wayback Machine-u
  • Inchem podaci za diciklopentadien
Diciklopentadien na Wikimedijinoj ostavi