Amantadină
| Amantadină | |
 | |
 | |
| Identificare | |
|---|---|
| Număr CAS | 768-94-5[1][2]  |
| PubChem | 2130[3] |
| DrugBank | DB00915 |
| ChemSpider | 2045[4] |
| UNII | BF4C9Z1J53[1] |
| KEGG | C06818[5] |
| ChEMBL | CHEMBL660[6] |
| Cod ATC | N04BB01[7] |
| SMILES | C1C2CC3CC1CC(C2)(C3)N[3] |
| InChI | InChI=InChI=1S/C10H17N/c11-10-4-7-1-8(5-10)3-9(2-7)6-10/h7-9H,1-6,11H2[3] |
| Date chimice | |
| Formulă | C₁₀H₁₇N[3] |
| Masă molară | 151 u.a.m.[8] |
Modifică date / text  | |
Amantadina (1-aminoadamantanul) este un medicament care este utilizat atât ca antiparkinsonian, cât și ca antiviral cu eficacitate asupra virusului Influenza de tip A.[9][10][11] Calea de administrare disponibilă este cea orală.[9]
Utilizări medicale
Amantadina este utilizată în:
- tratamentul bolii Parkinson și a parkinsonismului secundar, inclusiv cel iatrogen (manifestat prin efecte extrapiramidale); dintre simptome, ameliorează doar diskinezia, care poate fi indusă de tratamentul cu levodopa[9][10][11]
- profilaxia și tratamentul bolilor infecțioase provocate de culturile sensibile ale virusului gripal de tip A; în unele state (precum SUA) nu se mai utilizează în acest scop datorită dezvoltării rezistenței la medicație[12]
Reacții adverse
Principalele efecte adverse asociate tratamentului cu amantadină sunt: cefaleea, nervozitate, insomnia și amețelile.[9][11]
Mecanism de acțiune
Amantadina este un antagonist slab al receptorilor de tip NMDA pentru glutamat, favorizează eliberarea dopaminei și inhibă recaptarea dopaminei.[13][14][15] Aceste efecte sunt favorabile în tratamentul bolii Parkinson.
Note
- ^ a b c d amantadine (în engleză), Global Substance Registration System, accesat în
- ^ a b CAS Common Chemistry, accesat în
- ^ a b c d e f g h i j k l „Amantadină”, amantadine (în engleză), PubChem, accesat în
- ^ a b Amantadine (în engleză), ChemSpider, accesat în
- ^ a b amantadine (în engleză), ChEBI, accesat în
- ^ a b AMANTADINE (în engleză), ChEMBL, accesat în
- ^ a b Amantadine (în engleză), DrugBank,
- ^ a b „Amantadină”, amantadine (în engleză), PubChem, accesat în
- ^ a b c d „Amantadine”. The American Society of Health-System Pharmacists. Accesat în .
- ^ a b „Amantadine”. DrugBank - Canadian Institutes of Health Research. Accesat în .
- ^ a b c „Rezumatul caracteristicilor produsului - Neomidantan 100 mg capsule” (PDF). Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România. Arhivat din original (PDF) la . Accesat în .
- ^ „Influenza Antiviral Medications: Summary for Clinicians”. U.S. Centers for Disease Control and Prevention (CDC). . Accesat în .
- ^ Jasek, W, ed. (). Austria-Codex (în German) (ed. 62nd). Vienna: Österreichischer Apothekerverlag. p. 3962. ISBN 978-3-85200-181-4. Mentenanță CS1: Limbă nerecunoscută (link)
- ^ Kornhuber J, Bormann J, Hübers M, Rusche K, Riederer P (aprilie 1991). „Effects of the 1-amino-adamantanes at the MK-801-binding site of the NMDA-receptor-gated ion channel: a human postmortem brain study”. European Journal of Pharmacology. 206 (4): 297–300. doi:10.1016/0922-4106(91)90113-v. PMID 1717296.
- ^ Blanpied TA, Clarke RJ, Johnson JW (martie 2005). „Amantadine inhibits NMDA receptors by accelerating channel closure during channel block”. The Journal of Neuroscience. 25 (13): 3312–22. doi:10.1523/JNEUROSCI.4262-04.2005. PMC 6724906
. PMID 15800186.
Vezi și
| ||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
