Acid tiocianic
Acid tiocianic | |
![]() | |
![]() | |
![]() | |
Nume IUPAC | Nitridosulfanidocarbon |
---|---|
Alte denumiri | Acid sulfocianhidric Acid rodanic |
Identificare | |
SMILES SC#N | |
Număr CAS | 463-56-9 |
ChEMBL | CHEMBL84336 |
PubChem CID | 781 |
Informații generale | |
Formulă chimică | HSCN |
Aspect | lichid incolor |
Masă molară | 59,09 g/mol |
Proprietăți | |
Densitate | 2,04 g/cm3 |
Punct de topire | 5 °C |
Solubilitate în apă | |
miscibil | |
Pericol | |
![]() ![]() | |
Fraze R | R20/21/22, R32, R52/53 |
Fraze S | S2, S13, S61 |
![]() | |
Sunt folosite unitățile SI și condițiile de temperatură și presiune normale dacă nu s-a specificat altfel. | |
Modifică date / text ![]() |
Acidul tiocianic (numit și acid sulfocianhidric sau acid rodanic)[1] este un acid anorganic cu formula HSCN, care este tautomer cu acidul izotiocianic (HNCS).[2] Forma izo- este mai dominantă, astfel că aproximativ 95% din faza de vapori este acid izotiocianic.[3] Este un acid slab, cu o constantă de aciditate pKa de 1,1 la 20 °C.[4]
Structură
Se presupune că între atomii de carbon și azot din molecula acidului tiocianic există o legătură triplă. Compusul a fost observat prin metode spectroscopice, dar nu a fost izolat în stare pură.[5]
Tautomeria între acidul tiocianic (stânga) și acidul izotiocianic (dreapta)
Săruri
Sărurile și esterii acidului tiocianic sunt mai răspândiți și se numesc tiocianați. Tiocianații sunt alcătuiți din ionul tiocianat provenit de la acid (−SCN) și un cation metalic potrivit (cum este cazul sării tiocianat de potasiu KSCN sau tiocianat de amoniu NH4SCN). Esterii organici ai acidului tiocianic au structura generală R–SCN, aici ionul tiocianat fiind o grupă funcțională.
Vezi și
Commons Wikimedia Commons conține materiale multimedia legate de Acid tiocianic
Note
- ^ Raluca Ripan, Ervin Popper, Candin Liteanu (1961), Chimie analitică calitativă, București, Editura de Stat Didactică și Pedagogică; p. 275
- ^ Holleman, A. F.; Wiberg, E. (). Inorganic Chemistry. San Diego: Academic Press. ISBN 0-12-352651-5.
- ^ Beard, C. I.; Dailey, B. P. (). „The Structure and Dipole Moment of Isothiocyanic Acid”. The Journal of Chemical Physics. 18 (11): 1437. doi:10.1063/1.1747507.
- ^ Martell, A. E.; Smith, R. M.; Motelaitis, R. J. (). NIST Database 46. Gaithersburg, MD: National Institute of Standards and Technology.
- ^ Wierzejewska, M.; Mielke, Z. (). „Photolysis of Isothiocyanic Acid HNCS in Low-Temperature Matrices. Infrared Detection of HSCN and HSNC Isomers”. Chemical Physics Letters. 349: 227–234. doi:10.1016/S0009-2614(01)01180-0.