Metakwalon

Metakwalon
Nazewnictwo
Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
2-metylo-3-(o-tolilo)-4(3H)-chinazolinon
Inne nazwy i oznaczenia
łac. methaqualonum
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny

C16H14N2O

Masa molowa

250,30 g/mol

Identyfikacja
Numer CAS

72-44-6

PubChem

6292

DrugBank

DB04833

SMILES
CC1=CC=CC=C1N2C(=NC3=CC=CC=C3C2=O)C
InChI
InChI=1S/C16H14N2O/c1-11-7-3-6-10-15(11)18-12(2)17-14-9-5-4-8-13(14)16(18)19/h3-10H,1-2H3
InChIKey
JEYCTXHKTXCGPB-UHFFFAOYSA-N
Właściwości
Rozpuszczalność
dobrze rozpuszczalny w eterze dietylowym, etanolu i chloroformie[1]
Temperatura topnienia

120 °C[1]

Niebezpieczeństwa
Globalnie zharmonizowany system
klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
Na podstawie podanego źródła[2]
chlorowodorek metakwalonu
Czaszka i skrzyżowane piszczele
Niebezpieczeństwo
Zwroty H

H301

Zwroty P

P301+P310

Dawka śmiertelna

LDLo 114 mg/kg (człowiek, drogą pokarmową)[3]
LD50 185 mg/kg (szczur, drogą pokarmową)[3]

Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Klasyfikacja medyczna
ATC

N05CM01

Legalność w Polsce

substancja psychotropowa grupy II-P

Multimedia w Wikimedia Commons

Metakwalonorganiczny związek chemiczny, pochodna chinazolinonu. Stosowany jako sedatywny, hipnotyczny lek o działaniu zbliżonym do barbituranów. Powoduje spowolnienie akcji serca. W Polsce został wykreślony ze spisu leków, w niektórych krajach Europy jest wciąż używany.

Przypisy

  1. a b CRC Handbook of Chemistry and Physics, William M.W.M. Haynes (red.), wyd. 97, Boca Raton: CRC Press, 2016, s. 3-380, ISBN 978-1-4987-5429-3  (ang.).
  2. Methaqualone hydrochloride, karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich, Merck, 22 września 2019, numer katalogowy: M3637 [dostęp 2022-06-24] . (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
  3. a b Methaqualone, [w:] ChemIDplus, United States National Library of Medicine [dostęp 2022-06-24]  (ang.).

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.

  • p
  • d
  • e
  • p
  • d
  • e
N05: Leki psycholeptyczne
N05A – Leki przeciwpsychotyczne
N05AA – Pochodne fenotiazyny
z łańcuchem alifatycznym
N05AB – Pochodne fenotiazyny
z grupą piperazynową
N05AC – Pochodne fenotiazyny
z grupą piperydynową
N05AD – Pochodne butyrofenonu
N05AE – Pochodne indolu
N05AF – Pochodne tioksantenu
N05AG – Pochodne difenylobutylopiperydyny
N05AH – Pochodne diazepiny,
oksazepiny i tiazepiny
N05AL – Benzamidy
N05AN – Sole litu
N05AX – Inne
N05B – Anksjolityki
N05BA – Pochodne benzodiazepin
N05BB – Pochodne difenylometanu
N05BC – Karbaminiany
N05BD – Pochodne dibenzobicyklooktadienu
  • benzoktamina
N05BE – Pochodne azaspirodekanodionu
N05BX – Inne
N05C – Leki nasenne i uspokajające
N05CA – Barbiturany
N05CC – Aldehydy i ich pochodne
N05CD – Pochodne benzodiazepiny
N05CE – Pochodne piperynodionu
N05CF – Cyklopirolony
N05CH – Agonisty receptora melatoninowego
N05CJ – Antagonisty receptora oreksynowego
  • suworeksant
  • lemboreksant
  • daridoreksant
N05CM – Inne
N05CX – Preparaty złożone zawierające leki nasenne
i uspokajające, z wyłączeniem barbituranów
Kontrola autorytatywna (rodzaj indywiduum chemicznego):
  • LCCN: sh85084387
  • GND: 4169697-9
  • BnF: 12236943m
  • BNCF: 23098
  • J9U: 987007529209905171