Néohespéridose
| Néohespéridose | |
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| Identification | |
|---|---|
| Synonymes | 2-O-alpha-L-rhamnopyranosyl-D-glucopyranose |
| No CAS | 17074-02-1 |
| No ECHA | 100.037.379 |
| No CE | 241-133-6 |
| PubChem | 441426 |
| SMILES | O([C@@H](C=O)[C@H]([C@@H]([C@H](O)CO)O)O)[C@H]1[C@@H]([C@H](O)[C@H]([C@@H](O1)C)O)O PubChem, vue 3D |
| InChI | InChI : vue 3D InChI=1/C12H22O10/c1-4-7(16)10(19)11(20)12(21-4)22-6(3-14)9(18)8(17)5(15)2-13/h3-13,15-20H,2H2,1H3/t4-,5+,6-,7-,8+,9+,10+,11+,12-/m0/s1 |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C12H22O10 [Isomères] |
| Masse molaire[1] | 326,297 1 ± 0,014 1 g/mol C 44,17 %, H 6,8 %, O 49,03 %, |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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Le néohespéridose est un disaccharide. Il est notamment présent dans certaines hétérosides de flavonoïdes. Il est présent dans les espèces Citrus[2] et Podocarpus[3]. Ces hétérosides sont appelés néohespéridosides.
Néohespéridosides
- Cyanidine-3-néohespéridoside
- Delphinidine-3-néohespéridoside
- Rhoifoline ou apigénine 7-O-néohespéridoside
Références
- Synthèse de néohespéridose, B. H. Koeppen, 1968
- ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- ↑ Flavonoids of citrus—VI *1: The structure of neohesperidose, R. M. Horowitz and Bruno Gentili, 1962
- ↑ Delphinidin-3-neohesperidoside and cyanidin-3- neohesperidoside from receptacles of Podocarpus species, Oyvind M. Andersen, 1988
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