Hexaoxotricyclobutabenzène
| Hexaoxotricyclobutabenzène | |
 | |
| Identification | |
|---|---|
| Nom UICPA | tétracyclo[8,2,0,02,5,06,9]dodéca-1,5,9-triène-3,4,7,8,11,12-hexone |
| No CAS | 144191-88-8 |
| SMILES | O=C4C(=O)c3c1C(=O)C(=O)c1c2C(=O)C(=O)c2c34 PubChem, vue 3D |
| InChI | InChI : vue 3D InChI=1S/C12O6/c13-7-1-2(8(7)14)4-6(12(18)11(4)17)5-3(1)9(15)10(5)16 |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C12O6 [Isomères] |
| Masse molaire[1] | 240,124 8 ± 0,011 4 g/mol C 60,02 %, O 39,98 %, |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
modifier  | |
L'hexaoxotricyclobutabenzène est un composé organique de formule brute C12O6. C'est un oxyde de carbone, c'est-à-dire qu'il est constitué uniquement d'atomes de carbone et d'oxygène. Il peut être aussi vu comme la sextuple cétone du tricyclobutabenzène.
Il a été synthétisé en 2006 par l'équipe de Toshiyuki Hamura qui l'a caractérisé par son spectre RMN du 13C[2]. Ces travaux ont été confirmés par Holger Butenschön en 2007[3].
Notes et références
- ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- ↑ T. Hamura, Y. Ibusuki, H. Uekusa, T. Matsumoto, J. S. Siegel, K. K. Baldridge, K. Suzuki, Dodecamethoxy- and Hexaoxotricyclobutabenzene: Synthesis and Characterization, J. Am. Chem. Soc., 2006, vol. 128, pp. 10032–10033. DOI 10.1021/ja064063e.
- ↑ Holger Butenschön, A new oxocarbon C12O6 via highly strained benzyne intermediates, Angew. Chem. Int. Ed., 2007, vol. 46, pp. 4012–4014. DOI 10.1002/anie.200700926.
v · m | |
|---|---|
| Oxydes ordinaires |
|
| Oxydes inorganiques non linéaires |
|
| Oxydes inorganiques linéaires |
|
| Anhydrides d'acide |
|
| Esters |
|
| Polycétones cycliques |
|
| Autres oxydes de carbone organiques |
|
Portail de la chimie
