Diméthylamine

Diméthylamine
Image illustrative de l’article Diméthylamine
Identification
Nom UICPA diméthylamine
Synonymes

DMA

No CAS 124-40-3
No ECHA 100.004.272
No CE 204-697-4
Apparence gaz comprimé, liquéfié et incolore, d'odeur âcre ;
ou solution dans l'eau, d'odeur âcre[1].
Propriétés chimiques
Formule C2H7N  [Isomères]
Masse molaire[3] 45,083 7 ± 0,002 3 g/mol
C 53,28 %, H 15,65 %, N 31,07 %,
Moment dipolaire 1,01 ± 0,02 D [2]
Propriétés physiques
fusion −92,2 °C[1]
−37 °C (solution)[1]
ébullition 7,0 °C[1]
51 °C (solution)[1]
Solubilité dans l'eau : 3 540 g·l-1[1]
Masse volumique 0,9 g·cm-3 (solution),
1,5 (Air = 1) gaz[1]
0,680 4 g·cm-3 (°C)[4]

équation[5] : ρ = 1.5436 / 0.27784 ( 1 + ( 1 T / 437.2 ) 0.2572 ) {\displaystyle \rho =1.5436/0.27784^{(1+(1-T/437.2)^{0.2572})}}
Masse volumique du liquide en kmol·m-3 et température en kelvins, de 180,96 à 437,2 K.
Valeurs calculées :
0,65017 g·cm-3 à 25 °C.

T (K) T (°C) ρ (kmol·m-3) ρ (g·cm-3)
180,96 −92,19 16,964 0,7648
198,04 −75,11 16,63436 0,74994
206,58 −66,57 16,46539 0,74233
215,13 −58,02 16,29349 0,73458
223,67 −49,48 16,11848 0,72669
232,21 −40,94 15,94016 0,71865
240,75 −32,4 15,7583 0,71045
249,29 −23,86 15,57264 0,70208
257,83 −15,32 15,38291 0,69352
266,37 −6,78 15,18877 0,68477
274,91 1,76 14,98988 0,6758
283,46 10,31 14,78582 0,6666
292 18,85 14,57611 0,65715
300,54 27,39 14,3602 0,64742
309,08 35,93 14,13745 0,63737
T (K) T (°C) ρ (kmol·m-3) ρ (g·cm-3)
317,62 44,47 13,9071 0,62699
326,16 53,01 13,66825 0,61622
334,7 61,55 13,41981 0,60502
343,25 70,1 13,16043 0,59332
351,79 78,64 12,88845 0,58106
360,33 87,18 12,60173 0,56814
368,87 95,72 12,29749 0,55442
377,41 104,26 11,97199 0,53975
385,95 112,8 11,61998 0,52388
394,49 121,34 11,23375 0,50646
403,03 129,88 10,80112 0,48696
411,58 138,43 10,30093 0,46441
420,12 146,97 9,68997 0,43686
428,66 155,51 8,8486 0,39893
437,2 164,05 5,556 0,25049

Graphique P=f(T)

d'auto-inflammation 400 °C[1]
Point d’éclair −18 °C[1]
Limites d’explosivité dans l’air 2,814,4 %vol[1]
Pression de vapeur saturante à 25 °C : 203 kPa[1]

équation[5] : P v s = e x p ( 71.738 + 5302 T + ( 7.3324 ) × l n ( T ) + ( 6.4200 E 17 ) × T 6 ) {\displaystyle P_{vs}=exp(71.738+{\frac {-5302}{T}}+(-7.3324)\times ln(T)+(6.4200E-17)\times T^{6})}
Pression en pascals et température en kelvins, de 180,96 à 437,2 K.
Valeurs calculées :
203 423,1 Pa à 25 °C.

T (K) T (°C) P (Pa)
180,96 −92,19 75,575
198,04 −75,11 489,11
206,58 −66,57 1 086,82
215,13 −58,02 2 240,21
223,67 −49,48 4 322,92
232,21 −40,94 7 870,36
240,75 −32,4 13 609,18
249,29 −23,86 22 479,02
257,83 −15,32 35 644,07
266,37 −6,78 54 492,97
274,91 1,76 80 627,43
283,46 10,31 115 841,39
292 18,85 162 093,8
300,54 27,39 221 478,98
309,08 35,93 296 198,8
T (K) T (°C) P (Pa)
317,62 44,47 388 540,94
326,16 53,01 500 867,29
334,7 61,55 635 615,83
343,25 70,1 795 319,03
351,79 78,64 982 641,32
360,33 87,18 1 200 437,93
368,87 95,72 1 451 837,48
377,41 104,26 1 740 351,19
385,95 112,8 2 070 012,45
394,49 121,34 2 445 551,96
403,03 129,88 2 872 615,65
411,58 138,43 3 358 035,8
420,12 146,97 3 910 169,58
428,66 155,51 4 539 324,97
437,2 164,05 5 258 300
P=f(T)
Point critique 53,1 bar, 164,55 °C [6]
Thermochimie
Cp

équation[5] : C P = ( 214870 ) + ( 3787.2 ) × T + ( 13.781 ) × T 2 + ( 1.6924 E 2 ) × T 3 {\displaystyle C_{P}=(-214870)+(3787.2)\times T+(-13.781)\times T^{2}+(1.6924E-2)\times T^{3}}
Capacité thermique du liquide en J·kmol-1·K-1 et température en kelvins, de 180,96 à 298,15 K.
Valeurs calculées :
137,79 J·mol-1·K-1 à 25 °C.

T
(K)
T
(°C)
Cp
( J k m o l × K ) {\displaystyle ({\tfrac {J}{kmol\times K}})}
Cp
( J k g × K ) {\displaystyle ({\tfrac {J}{kg\times K}})}
180,96 −92,19 119 470 2 650
188 −85,15 122 502 2 717
192 −81,15 124 036 2 751
196 −77,15 125 440 2 782
200 −73,15 126 722 2 811
204 −69,15 127 888 2 837
208 −65,15 128 944 2 860
212 −61,15 129 897 2 881
216 −57,15 130 754 2 900
220 −53,15 131 520 2 917
223 −50,15 132 040 2 929
227 −46,15 132 665 2 943
231 −42,15 133 217 2 955
235 −38,15 133 704 2 966
239 −34,15 134 131 2 975
T
(K)
T
(°C)
Cp
( J k m o l × K ) {\displaystyle ({\tfrac {J}{kmol\times K}})}
Cp
( J k g × K ) {\displaystyle ({\tfrac {J}{kg\times K}})}
243 −30,15 134 506 2 983
247 −26,15 134 835 2 991
251 −22,15 135 124 2 997
255 −18,15 135 380 3 003
259 −14,15 135 609 3 008
262 −11,15 135 767 3 011
266 −7,15 135 965 3 016
270 −3,15 136 154 3 020
274 0,85 136 341 3 024
278 4,85 136 532 3 028
282 8,85 136 734 3 033
286 12,85 136 953 3 038
290 16,85 137 195 3 043
294 20,85 137 468 3 049
298,15 25 137 790 3 056

P=f(T)


équation[7] : C P = ( 30.638 ) + ( 1.0737 E 1 ) × T + ( 1.5824 E 4 ) × T 2 + ( 1.9418 E 7 ) × T 3 + ( 5.8509 E 11 ) × T 4 {\displaystyle C_{P}=(30.638)+(1.0737E-1)\times T+(1.5824E-4)\times T^{2}+(-1.9418E-7)\times T^{3}+(5.8509E-11)\times T^{4}}
Capacité thermique du gaz en J·mol-1·K-1 et température en kelvins, de 200 à 1 500 K.
Valeurs calculées :
72,033 J·mol-1·K-1 à 25 °C.

T
(K)
T
(°C)
Cp
( J k m o l × K ) {\displaystyle ({\tfrac {J}{kmol\times K}})}
Cp
( J k g × K ) {\displaystyle ({\tfrac {J}{kg\times K}})}
200 −73,15 56 982 1 264
286 12,85 70 138 1 556
330 56,85 77 018 1 708
373 99,85 83 758 1 858
416 142,85 90 461 2 007
460 186,85 97 231 2 157
503 229,85 103 715 2 300
546 272,85 110 029 2 441
590 316,85 116 279 2 579
633 359,85 122 151 2 709
676 402,85 127 765 2 834
720 446,85 133 222 2 955
763 489,85 138 260 3 067
806 532,85 142 995 3 172
850 576,85 147 522 3 272
T
(K)
T
(°C)
Cp
( J k m o l × K ) {\displaystyle ({\tfrac {J}{kmol\times K}})}
Cp
( J k g × K ) {\displaystyle ({\tfrac {J}{kg\times K}})}
893 619,85 151 635 3 363
936 662,85 155 445 3 448
980 706,85 159 040 3 528
1 023 749,85 162 272 3 599
1 066 792,85 165 243 3 665
1 110 836,85 168 040 3 727
1 153 879,85 170 565 3 783
1 196 922,85 172 917 3 835
1 240 966,85 175 186 3 886
1 283 1 009,85 177 312 3 933
1 326 1 052,85 179 397 3 979
1 370 1 096,85 181 543 4 027
1 413 1 139,85 183 711 4 075
1 456 1 182,85 186 013 4 126
1 500 1 226,85 188 577 4 183
Propriétés électroniques
1re énergie d'ionisation 8,24 ± 0,08 eV (gaz)[8]
Propriétés optiques
Indice de réfraction n 17 {\displaystyle n_{}^{17}}  1,350 [4]
Précautions
SGH[9],[10]
SGH02 : InflammableSGH04 : Gaz sous pressionSGH05 : CorrosifSGH07 : Toxique, irritant, sensibilisant, narcotique
Danger
H220, H315, H318, H332 et H335
H220 : Gaz extrêmement inflammable
H315 : Provoque une irritation cutanée
H318 : Provoque des lésions oculaires graves
H332 : Nocif par inhalation
H335 : Peut irriter les voies respiratoires


SGH02 : InflammableSGH05 : CorrosifSGH07 : Toxique, irritant, sensibilisant, narcotique
Danger
H224, H302, H314 et H332
H224 : Liquide et vapeurs extrêmement inflammables
H302 : Nocif en cas d'ingestion
H314 : Provoque de graves brûlures de la peau et des lésions oculaires
H332 : Nocif par inhalation
SIMDUT[11]
A : Gaz compriméB1 : Gaz inflammableE : Matière corrosive
A, B1, E,
A : Gaz comprimé
tension de vapeur absolue à 50 °C =440 kPa
B1 : Gaz inflammable
limite inférieure d'inflammabilité =2,8 %
E : Matière corrosive
Transport des marchandises dangereuses : classe 8 ; base forte (pH calculé = 12,4 à 1M)

Divulgation à 1,0 % selon la liste de divulgation des ingrédients
NFPA 704

Symbole NFPA 704

4
3
0
Transport[12]
-
   1032 1160   
Écotoxicologie
DL50 890g
LogP -0,2[1]
Seuil de l’odorat bas : 0,000 76 ppm
haut : 1,6 ppm[13]

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
modifier Consultez la documentation du modèle

La diméthylamine, N-méthylméthanamine ou DMA est un composé organique de la famille des amines secondaires. Elle est utilisée dans le tannage des cuirs. On l'utilise aussi en fonderie industrielle sous forme gazeuse, elle sert à la réaction des résines utilisées pour la fabrication des noyaux de sable.

Propriétés

La diméthylamine est une amine secondaire, un dérivé de l'ammoniac substitué par deux groupes méthyle. Elle se présente sous la forme d'un gaz inflammable, incolore, à l'odeur d'ammoniac et de poisson. La diméthylamine est en général utilisée en solution aqueuse à des concentrations allant jusqu'autour de 40 %.

La diméthylamine est une base, et le pKa du cation diméthylammonium CH3-NH2+-CH3 est 10,73, une valeur intermédiaire entre la méthylamine (10,64) et la triméthylamine (9,79).

Biochimie

La blatte germanique se sert de la diméthylamine comme d’une phéromone, pour communiquer.

Utilisations

La diméthylamine est généralement commercialisée sous forme de solution aqueuse ou de chlorhydrate, puisque sa température d'ébullition est de 7 °C. Il est cependant très facile de préparer au laboratoire de la diméthylamine pure à partir de son chlorhydrate, par réaction avec l'hydroxyde de potassium ou de sodium et un minimum d'eau. Dans ces conditions, les vapeurs de diméthylamine peuvent être aisément condensées puis séchées avant d'être utilisées dans des conditions anhydres, si nécessaire.

Références

  1. a b c d e f g h i j k et l DIMETHYLAMINE et DIMETHYLAMINE (solution aqueuse), Fiches internationales de sécurité chimique
  2. (en) David R. Lide, Handbook of chemistry and physics, Boca Raton, CRC, , 89e éd., 2736 p. (ISBN 978-1-4200-6679-1), p. 9-50
  3. Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
  4. a et b (en) J. G. Speight, Norbert Adolph Lange, Lange's handbook of chemistry, New York, McGraw-Hill, , 16e éd., 1623 p. (ISBN 978-0-07-143220-7, LCCN 84643191), p. 2.289
  5. a b et c (en) Robert H. Perry et Donald W. Green, Perry's Chemical Engineers' Handbook, USA, McGraw-Hill, , 7e éd., 2400 p. (ISBN 978-0-07-049841-9, LCCN 96051648), p. 2-50
  6. « Properties of Various Gases », sur flexwareinc.com (consulté le )
  7. (en) Carl L. Yaws, Handbook of Thermodynamic Diagrams, vol. 1, Huston, Texas, Gulf Pub. Co., (ISBN 978-0-88415-857-8, LCCN 96036328)
  8. (en) David R. Lide, Handbook of chemistry and physics, Boca Raton, CRC, , 89e éd., 2736 p. (ISBN 978-1-4200-6679-1), p. 10-205
  9. Numéro index 612-001-00-9 dans le tableau 3.1 de l'annexe VI du règlement CE N° 1272/2008 (16 décembre 2008)
  10. Numéro index 612-001-01-6 dans le tableau 3.1 de l'annexe VI du règlement CE N° 1272/2008 (16 décembre 2008)
  11. « Diméthylamine » dans la base de données de produits chimiques Reptox de la CSST (organisme québécois responsable de la sécurité et de la santé au travail), consulté le 24 avril 2009
  12. a et b Entrée « Dimethylamine » dans la base de données de produits chimiques GESTIS de la IFA (organisme allemand responsable de la sécurité et de la santé au travail) (allemand, anglais) (JavaScript nécessaire)
  13. « Dimethylamine », sur hazmap.nlm.nih.gov (consulté le )

Liens externes

  • MSDS http://www.airliquide.com [1]
  • MSDS http://physchem.ox.ac.uk [2]
  • production at http://www.methylamines.com [3]
  • http://www.pherobase.com [4]

Voir aussi

  • icône décorative Portail de la chimie
  • icône décorative Portail des odeurs, des senteurs et du parfum