Furosemidi



Furosemidi
Systemaattinen (IUPAC) nimi
4-kloori-2-(furan-2-yylimetyyliamino)- 5-sulfamoyylibentsoehappo
Tunnisteet
CAS-numero	54-31-9
ATC-koodi	C03CA01
PubChem CID	162482
DrugBank	APRD00608
Kemialliset tiedot
Kaava	C₁₂H₁₁N₂ClO₅S
Moolimassa	330,745 g/mol
Farmakokineettiset tiedot
Hyötyosuus	43–69 %
Metabolia	renaalinen hepaattinen
Puoliintumisaika	jopa 100 minuuttia
Ekskreetio	munuaiset 66 %, sappi 33 %
Terapeuttiset näkökohdat
Raskauskategoria	C(AU) C(US)
Reseptiluokitus	reseptivalmiste (FI)
Antotapa	Oraalinen, suonensisäinen, lihaksensisäinen

Furosemidi on diureetteihin eli nesteenpoistolääkkeisiin kuuluva lääkeaine. Furosemidin vaikutusmekanismina on munuaisen Henlen lingon nousevassa osassa olevan Na⁺-K⁺-2Cl^--symporttereiden esto, jolloin natriumin reabsorptio estyy ja virtsaan jää enemmän vettä takaisinimeytymisen vähentymisen seurauksena.

Furosemidin käyttötarkoituksina voivat olla esimerkiksi verenpainetaudin, sepelvatimotaudin ja sydämen vajaatoiminnan hoito.

Furosemidi kuuluu Maailman terveysjärjestön (WHO) välttämättömien lääkeaineiden listalle sekä myös urheilussa kiellettyjen doping-aineiden listalle.

Aineenvaihdunta

Furosemidin metabolia tapahtuu pääasiassa munuaisissa ja pienemmässä määrin maksassa. Munuaiset vastaavat noin 85% furosemidin kokonaispuhdistumasta, jossa noin 40% liittyy biotransformaatiota.^[1] Furosemidin kaksi päämetaboliittia ovat furosemidiglukuronidi, joka on farmakologisesti aktiivinen, ja saluamiini (CSA) tai 4-kloori-5-sulfamoyyliantraniilihappo.^[2]^[3]

Lähteet

↑ Pichette V., du Souich P.: Role of the kidneys in the metabolism of furosemide: its inhibition by probenecid. J Am Soc Nephrol. 1996 Feb;7(2):345-9. (PubMed ID 8785407)
↑ Ponto L. L., Schoenwald R. D.: Furosemide (frusemide). A pharmacokinetic/pharmacodynamic review (Part I). Clin Pharmacokinet. 1990 May;18(5):381-408. doi: 10.2165/00003088-199018050-00004. (PubMed ID 2185908)
↑ https://go.drugbank.com/drugs/DB00695