5-lipooxigenasa

Araquidonato 5-lipooxigenasa
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  • OMIM: 152390
  • EBI: 5-LO; 5LPG; LOG5; MGC163204 ALOX5; 5-LO; 5LPG; LOG5; MGC163204
  • GeneCards: Gen ALOX5; 5-LO; 5LPG; LOG5; MGC163204
  • UniProt: 5-LO; 5LPG; LOG5; MGC163204&sort=score ALOX5; 5-LO; 5LPG; LOG5; MGC163204
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MetaCyc: vía metabólica
Número EC 1.13.11.34
Locus Cr. 10 q11.2
              
Ontología génica
Referencias: AmiGO / QuickGO
Ortólogos
Especies
Humano Ratón
Entrez
240
UniProt
P09917 n/a
PubMed (Búsqueda)
[2]


PMC (Búsqueda)
[3]
  • v
  • t
  • e
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La araquidonato 5-lipooxigenasa o 5-lipooxigenasa (5-LO), es una enzima humana, miembro de la familia de lipooxigenasas con un peso molecular entre 72,000-80,000 y 672 o 673 aminoácidos.[1]​ Su función es la de transformar a los ácidos grasos en leucotrienos y es uno de los más recientes enfoques farmacológicos para intervenciones en un variado número de enfermedades, incluyendo el asma.

Bioquímica

Los sustratos y productos de los ácidos grasos esenciales y los leucotrienos producidos por la 5-LO incluyen:

  • Ácido araquidónico (AA) produce la serie 4 de leucotrienos: LTB4, LTC4, LTD4, LTE4 — generalmente de naturaleza proinflamatoria.
  • Ácido eicosapentaenoico (EPA) produce la serie 5 de leucotrienos (LTB5, LTC5, LTD5, LTE5 — todos antiinflamatorios.
  • Ácido gama-linolénico (GLA via el intermediario ácido dihomo-gama-linolénico) no produce leucotrienos, pero inhibe la conversión del AA.

La 5-LO es activada por la proteína activadora de la 5-lipoxigenasa (FLAP).

Funciones

Estimulada por el incremento en las concentraciones de calcio—y probablemente ATP—,[1]​ la 5-LO cataliza la oxidación del AA en la posición 5 produciendo el ácido 5-hidroxiperoxieicosatetraenoico (5-HPETE).[2]​ Luego, el 5-LO convierte al 5-HPETE al leucotrieno A4.[3]

Síntesis de Eicosanoides.

Dos otras lipooxigenasas, la 12-LO (presente en plaquetas) y la 15-LO, actúan en las posiciones 12 y 15, produciendo 12- y 15-HPETE. Estas rutas metabólicas producen lipoxinas.[4]

Importancia clínica

El 5-LO es blanco de investigaciones farmacéuticas en las coronariopatías.[5]​ Se ha demostrado que ciertos individuos con el alelo variante para el 5-LO se encuentran con riesgos elevados de una enfermedad coronaria.[6]​ El 5-LO se expresa en células del cerebro y pueden participar en trastornos neuropatológicos.[7]

Las mutaciones en la región promotor de este gen conlleva a una respuesta disminuida a medicamentos antileucotrienos usados en el tratamiento del asma y pueden estar asociados a la arteriosclerosis y ciertas formas de cáncer. Se han observado variantes de transcripción empalmadas alternativamente, pero no se ha determinado su naturaleza completa.[8]

Inhibidores de la 5-LO

Por razón de que los leucotrienos son importantes en la etiología de los síntomas patológicos del asma, los inhibidores de la 5-LO fueron producidos como tratamiento de esa enfermedad. El único inhibidor de la 5-LO producido comercialmente para el tratamiento humano del asma es el zileutón.

La minociclina, aunque es principalmente usado como antibiótico tetraciclina, es también un inhibidor de la 5-LO.[9]​ Se ha indicado para trastornos reumáticos y la artritis reumatoidea.[10]

Referencias

  1. a b Rådmark OP (2000). «The molecular biology and regulation of 5-lipoxygenase.». Am. J. Respir. Crit. Care Med. 161 (2 Pt 2): S11-5. PMID 10673219. 
  2. PEREZ RUIZ, Andrés O, CARTAYA PADRON, . Liulia, VALENCIA FERNANDEZ, Víctor et al. Biosíntesis de los productos del ácido araquidónico y su repercusión sobre la inflamación. Rev Cubana Estomatol [online]. 1998, vol. 35, no. 2 [citado 2008-07-22], pp. 56-61. Disponible en: [1]. ISSN 0034-7507.
  3. Reaction R01595 and R03058 at KEGG Pathway Database.
  4. Dorlands Medical Dictionary, entries at arachidonate 5-lipoxygenase and following. Retrieved on 2006-02-07.
  5. «5-Lipoxygenase, A New Therapeutic And Diagnostic Target For Heart Disease Management». UCLA Case No. 2001-429 PCT Publication Number: WO 03/035670 A2. Archivado desde el original el 30 de agosto de 2006. Consultado el 18 de noviembre de 2007. 
  6. Dwyer JH, Allayee H, Dwyer KM, et al (2004). «Arachidonate 5-lipoxygenase promoter genotype, dietary arachidonic acid, and atherosclerosis». N. Engl. J. Med. 350 (1): 29-37. PMID 14702425. doi:10.1056/NEJMoa025079. 
  7. Zhang L, Zhang WP, Hu H, et al (2006). «Expression patterns of 5-lipoxygenase in human brain with traumatic injury and astrocytoma». Neuropathology : official journal of the Japanese Society of Neuropathology 26 (2): 99-106. PMID 16708542. doi:10.1111/j.1440-1789.2006.00658.x. 
  8. «Entrez Gene: ALOX5 arachidonate 5-lipoxygenase». 
  9. Song Y, Wei EQ, Zhang WP, Zhang L, Liu JR, Chen Z (2004). «Minocycline protects PC12 cells from ischemic-like injury and inhibits 5-lipoxygenase activation». Neuroreport 15 (14): 2181-4. PMID 15371729. doi:10.1097/00001756-200410050-00007. 
  10. «arthritis.about.com: Minocin - Minocycline - Dosage - Side Effects - Drug Interactions». Archivado desde el original el 18 de mayo de 2008. Consultado el 23 de julio de 2008. 
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