Propan-1,3-diol
propan-1,3-diol | |
---|---|
strukturní vzorec | |
kalotový model molekuly | |
kuličkový model molekuly | |
Obecné | |
Systematický název | propan-1,3-diol |
Ostatní názvy | 1,3-propandiol |
Anglický název | Propane-1,3-diol |
Německý název | Propan-1,3-diol |
Funkční vzorec | HOCH2CH2CH2OH |
Sumární vzorec | C3H8O2 |
Vzhled | bezbarvá kapalina |
Identifikace | |
Registrační číslo CAS | 504-63-2 |
ChEBI | 16109 |
SMILES | OCCCO |
InChI | InChI=1S/C3H8O2/c4-2-1-3-5/h4-5H,1-3H2 |
Vlastnosti | |
Molární hmotnost | 76,10 g/mol |
Teplota tání | −27 °C (246 K) |
Teplota varu | 211–217 °C (484–490 K) |
Hustota | 1,059 7 g/cm3 |
Index lomu | 1,440 |
Rozpustnost ve vodě | mísitelný |
Tlak páry | 4,5 Pa |
Termodynamické vlastnosti | |
Standardní slučovací entalpie ΔHf° | −485,9 až −475,7 kJ/mol |
Standardní molární spalná entalpie ΔH°sp | −1848,1 až −1837,9 kJ/mol |
Bezpečnost | |
S-věty | S23 S24/25 |
Teplota vzplanutí | 79,4 °C |
Teplota vznícení | 400 °C |
Některá data mohou pocházet z datové položky. |
Propan-1,3-diol je organická sloučenina se vzorcem HOCH2CH2CH2OH. Tento tříuhlíkatý diol je za běžných podmínek bezbarvou viskózní kapalinou mísitelnou s vodou.
Chemické vlastnosti
Oxidace
Částečnou oxidací jedné alkoholové skupiny propan-1,3-diolu vznikne 3-hydroxypropanal, částečnou oxidací obou vznikne propandial, úplnou oxidací jedné kyselina 3-hydroxypropanová, úplnou oxidací jedné a částečnou oxidací druhé kyselina 3-oxopropanová, úplnou oxidací obou kyselina malonová.
Výroba
Propan-1,3-diol lze vyrobit hydratací akroleinu nebo hydroformylací ethylenoxidu za vzniku 3-hydroxypropanalu, který je poté hydrogenován na výsledný produkt. Lze také využít biologickou přeměnu glycerolu na propan-1,3-diol, která probíhá u některých bakterií.
Použití
Tato látka se používá hlavně jako surovina na výrobu polymerů jako je polytrimethylentereftalát.
Propan-1,3-diol se přidává do mnoha průmyslových výrobků jako jsou kompozitní materiály, lepidla, laminát, nátěrové hmoty a polyestery. Používá se také jako rozpouštědlo v nemrznoucích kapalinách a v barvách.
Odkazy
Reference
V tomto článku byl použit překlad textu z článku 1,3-Propanediol na anglické Wikipedii.
Související články
Externí odkazy
- Obrázky, zvuky či videa k tématu Propan-1,3-diol na Wikimedia Commons
Alkoholy: Alkanoly (alkoholy odvozené od alkanů) | |
---|---|
nižší alkanoly | methanol CH3OH • ethanol C2H5OH • propanol (propan-1-ol C3H7OH, isopropylalkohol (CH3)2CHOH) butanol (butan-1-ol, butan-2-ol, isobutanol (2-methylpropan-1-ol), 2-methylpropan-2-ol C4H9OH) • pentanol, isopentylalkohol, 2-methylbutan-1-ol, 2-methylbutan-2-ol, pentan-2-ol, pentan-3-ol, C5H11OH • hexanol C6H13OH • heptanol C7H15OH |
mastné alkanoly | oktanol C8H17OH (oktan-1-ol, oktan-2-ol, 2-ethylhexanol) • nonanol C9H19OH • dekanol C10H21OH • undekanol C11H23OH • dodekanol C12H25OH • tridekanol C13H27OH • tetradekanol C14H29OH • pentadekanol C15H31OH • hexadekanol (cetylalkohol) C16H33OH • heptadekanol C17H35OH • oktadekanol C18H37OH • nonadekanol C19H39OH • ikosanol C20H41OH • henkosanol C21H43OH • dokosanol C22H45OH • trikosanol C23H47OH • tetrakosanol C24H49OH • pentakosanol C25H51OH • hexakosanol C26H53OH • heptakosanol C27H55OH • oktakosanol C28H57OH • nonakosanol C29H59OH • triakontanol C30H61OH |
fenylalkanoly | benzylalkohol C6H5CH2OH • fenethylalkohol C6H5CH2CH2OH |
alkandioly | ethandiol (ethylenglykol) C2H4(OH)2 • propan-1,2-diol (propylenglykol) C3H6(OH)2 • propan-1,3-diol C3H6(OH)2 • pentan-1,5-diol HOCH2(CH2)3CH2OH |
alkantrioly | propantriol (glycerol) C3H5(OH)3 |