Propan-1,3-diol

propan-1,3-diol
strukturní vzorec
strukturní vzorec
kalotový model molekuly
kalotový model molekuly
kuličkový model molekuly
kuličkový model molekuly
Obecné
Systematický názevpropan-1,3-diol
Ostatní názvy1,3-propandiol
Anglický názevPropane-1,3-diol
Německý názevPropan-1,3-diol
Funkční vzorecHOCH2CH2CH2OH
Sumární vzorecC3H8O2
Vzhledbezbarvá kapalina
Identifikace
Registrační číslo CAS504-63-2
ChEBI16109
SMILESOCCCO
InChIInChI=1S/C3H8O2/c4-2-1-3-5/h4-5H,1-3H2
Vlastnosti
Molární hmotnost76,10 g/mol
Teplota tání−27 °C (246 K)
Teplota varu211–217 °C (484–490 K)
Hustota1,059 7 g/cm3
Index lomu1,440
Rozpustnost ve voděmísitelný
Tlak páry4,5 Pa
Termodynamické vlastnosti
Standardní slučovací entalpie ΔHf°−485,9 až −475,7 kJ/mol
Standardní molární spalná entalpie ΔH°sp−1848,1 až −1837,9 kJ/mol
Bezpečnost
S-větyS23 S24/25
Teplota vzplanutí79,4 °C
Teplota vznícení400 °C
Není-li uvedeno jinak, jsou použity
jednotky SI a STP (25 °C, 100 kPa).

Některá data mohou pocházet z datové položky.

Propan-1,3-diol je organická sloučenina se vzorcem HOCH2CH2CH2OH. Tento tříuhlíkatý diol je za běžných podmínek bezbarvou viskózní kapalinou mísitelnou s vodou.

Chemické vlastnosti

Oxidace

Částečnou oxidací jedné alkoholové skupiny propan-1,3-diolu vznikne 3-hydroxypropanal, částečnou oxidací obou vznikne propandial, úplnou oxidací jedné kyselina 3-hydroxypropanová, úplnou oxidací jedné a částečnou oxidací druhé kyselina 3-oxopropanová, úplnou oxidací obou kyselina malonová.

Výroba

Propan-1,3-diol lze vyrobit hydratací akroleinu nebo hydroformylací ethylenoxidu za vzniku 3-hydroxypropanalu, který je poté hydrogenován na výsledný produkt. Lze také využít biologickou přeměnu glycerolu na propan-1,3-diol, která probíhá u některých bakterií.

Použití

Tato látka se používá hlavně jako surovina na výrobu polymerů jako je polytrimethylentereftalát.

Propan-1,3-diol se přidává do mnoha průmyslových výrobků jako jsou kompozitní materiály, lepidla, laminát, nátěrové hmoty a polyestery. Používá se také jako rozpouštědlonemrznoucích kapalinách a v barvách.

Odkazy

Reference

V tomto článku byl použit překlad textu z článku 1,3-Propanediol na anglické Wikipedii.


Související články

Externí odkazy

Alkoholy: Alkanoly (alkoholy odvozené od alkanů)
nižší alkanoly
mastné alkanoly
oktanol C8H17OH (oktan-1-ol, oktan-2-ol, 2-ethylhexanol) • nonanol C9H19OH • dekanol C10H21OH • undekanol C11H23OH • dodekanol C12H25OH • tridekanol C13H27OH • tetradekanol C14H29OH • pentadekanol C15H31OH • hexadekanol (cetylalkohol) C16H33OH • heptadekanol C17H35OH • oktadekanol C18H37OH • nonadekanol C19H39OH • ikosanol C20H41OH • henkosanol C21H43OH • dokosanol C22H45OH • trikosanol C23H47OH • tetrakosanol C24H49OH • pentakosanol C25H51OH • hexakosanol C26H53OH • heptakosanol C27H55OH • oktakosanol C28H57OH • nonakosanol C29H59OH • triakontanol C30H61OH
fenylalkanoly
benzylalkohol C6H5CH2OH • fenethylalkohol C6H5CH2CH2OH
alkandioly
ethandiol (ethylenglykol) C2H4(OH)2propan-1,2-diol (propylenglykol) C3H6(OH)2 • propan-1,3-diol C3H6(OH)2pentan-1,5-diol HOCH2(CH2)3CH2OH
alkantrioly