PIGT

PIGT
معرفات
أسماء بديلة PIGT, MCAHS3, NDAP, PNH2, CGI-06, phosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class T
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 610272 MGI: MGI:1926178 HomoloGene: 6134 GeneCards: 51604
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية

• ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني
• GPI-anchor transamidase activity

مكونات خلوية

• مكون تكاملي للغشاء
• GPI-anchor transamidase complex
• endoplasmic reticulum membrane
• integral component of endoplasmic reticulum membrane
• غشاء
• شبكة إندوبلازمية
• سيتوبلازم
• ‏GO:0016023 حويصلة سيتوبلازمية

عمليات حيوية

• attachment of GPI anchor to protein
• neuron differentiation
• GPI anchor biosynthetic process
• neuron apoptotic process

المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 51604 78928
Ensembl ENSG00000124155 ENSMUSG00000017721
يونيبروت

Q969N2

Q8BXQ2

RefSeq (رنا مرسال.)

‏NM_001184729، ‏NM_001184730، ‏NM_015937، ‏NR_047691، ‏NR_047692، ‏NR_047693، ‏NR_047694، ‏NR_047695 NM_001184728، ‏NM_001184729، ‏NM_001184730، ‏NM_015937، ‏NR_047691، ‏NR_047692، ‏NR_047693، ‏NR_047694، ‏NR_047695

‏XM_006500421، ‏NM_001362644، ‏NM_001362645، ‏NM_001378795 NM_133779، ‏XM_006500421، ‏NM_001362644، ‏NM_001362645، ‏NM_001378795

RefSeq (بروتين)

‏NP_001171658، ‏NP_001171659، ‏NP_057021 NP_001171657، ‏NP_001171658، ‏NP_001171659، ‏NP_057021

‏XP_006500484، ‏NP_001349573، ‏NP_001349574، ‏NP_001365724، ‏NP_001394210 NP_598540، ‏XP_006500484، ‏NP_001349573، ‏NP_001349574، ‏NP_001365724، ‏NP_001394210

الموقع (UCSC n/a Chr 2: 164.34 – 164.35 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

PIGT‏ (Phosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class T) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين PIGT في الإنسان.[1][2][3][3]

الوظيفة

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

الأهمية السريرية

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

المراجع

  1. ^ Ohishi K، Inoue N، Kinoshita T (أغسطس 2001). "PIG-S and PIG-T, essential for GPI anchor attachment to proteins, form a complex with GAA1 and GPI8". EMBO J. ج. 20 ع. 15: 4088–98. DOI:10.1093/emboj/20.15.4088. PMC:149153. PMID:11483512.
  2. ^ Vainauskas S، Menon AK (أبريل 2005). "Endoplasmic reticulum localization of Gaa1 and PIG-T, subunits of the glycosylphosphatidylinositol transamidase complex". J Biol Chem. ج. 280 ع. 16: 16402–9. DOI:10.1074/jbc.M414253200. PMID:15713669.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  3. ^ ا ب "Entrez Gene: PIGT phosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis, class T". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

قراءة متعمقة

  • Eisenhaber B، Maurer-Stroh S، Novatchkova M، وآخرون (2003). "Enzymes and auxiliary factors for GPI lipid anchor biosynthesis and post-translational transfer to proteins". BioEssays. ج. 25 ع. 4: 367–85. DOI:10.1002/bies.10254. PMID:12655644.
  • Maruyama K، Sugano S (1994). "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides". Gene. ج. 138 ع. 1–2: 171–4. DOI:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID:8125298.
  • Suzuki Y، Yoshitomo-Nakagawa K، Maruyama K، وآخرون (1997). "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library". Gene. ج. 200 ع. 1–2: 149–56. DOI:10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID:9373149.
  • Lai CH، Chou CY، Ch'ang LY، وآخرون (2000). "Identification of novel human genes evolutionarily conserved in Caenorhabditis elegans by comparative proteomics". Genome Res. ج. 10 ع. 5: 703–13. DOI:10.1101/gr.10.5.703. PMC:310876. PMID:10810093.
  • Ohishi K، Inoue N، Kinoshita T (2001). "PIG-S and PIG-T, essential for GPI anchor attachment to proteins, form a complex with GAA1 and GPI8". EMBO J. ج. 20 ع. 15: 4088–98. DOI:10.1093/emboj/20.15.4088. PMC:149153. PMID:11483512.
  • Yu Y، Zhang C، Zhou G، وآخرون (2001). "Gene expression profiling in human fetal liver and identification of tissue- and developmental-stage-specific genes through compiled expression profiles and efficient cloning of full-length cDNAs". Genome Res. ج. 11 ع. 8: 1392–403. DOI:10.1101/gr.175501. PMC:311073. PMID:11483580.
  • Fossey SC، Mychaleckyj JC، Pendleton JK، وآخرون (2001). "A high-resolution 6.0-megabase transcript map of the type 2 diabetes susceptibility region on human chromosome 20". Genomics. ج. 76 ع. 1–3: 45–57. DOI:10.1006/geno.2001.6584. PMID:11549316.
  • Deloukas P، Matthews LH، Ashurst J، وآخرون (2002). "The DNA sequence and comparative analysis of human chromosome 20". Nature. ج. 414 ع. 6866: 865–71. Bibcode:2001Natur.414..865D. DOI:10.1038/414865a. PMID:11780052.
  • Vainauskas S، Maeda Y، Kurniawan H، وآخرون (2002). "Structural requirements for the recruitment of Gaa1 into a functional glycosylphosphatidylinositol transamidase complex". J. Biol. Chem. ج. 277 ع. 34: 30535–42. DOI:10.1074/jbc.M205402200. PMID:12052837.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  • Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. Bibcode:2002PNAS...9916899M. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
  • Ohishi K، Nagamune K، Maeda Y، Kinoshita T (2003). "Two subunits of glycosylphosphatidylinositol transamidase, GPI8 and PIG-T, form a functionally important intermolecular disulfide bridge". J. Biol. Chem. ج. 278 ع. 16: 13959–67. DOI:10.1074/jbc.M300586200. PMID:12582175.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  • Hong Y، Ohishi K، Kang JY، وآخرون (2004). "Human PIG-U and yeast Cdc91p are the fifth subunit of GPI transamidase that attaches GPI-anchors to proteins". Mol. Biol. Cell. ج. 14 ع. 5: 1780–9. DOI:10.1091/mbc.E02-12-0794. PMC:165076. PMID:12802054.
  • Clark HF، Gurney AL، Abaya E، وآخرون (2003). "The secreted protein discovery initiative (SPDI), a large-scale effort to identify novel human secreted and transmembrane proteins: a bioinformatics assessment". Genome Res. ج. 13 ع. 10: 2265–70. DOI:10.1101/gr.1293003. PMC:403697. PMID:12975309.
  • Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
  • Otsuki T، Ota T، Nishikawa T، وآخرون (2007). "Signal sequence and keyword trap in silico for selection of full-length human cDNAs encoding secretion or membrane proteins from oligo-capped cDNA libraries". DNA Res. ج. 12 ع. 2: 117–26. DOI:10.1093/dnares/12.2.117. PMID:16303743.
  • Kimura K، Wakamatsu A، Suzuki Y، وآخرون (2006). "Diversification of transcriptional modulation: large-scale identification and characterization of putative alternative promoters of human genes". Genome Res. ج. 16 ع. 1: 55–65. DOI:10.1101/gr.4039406. PMC:1356129. PMID:16344560.
  • Li HL، Li Z، Qin LY، وآخرون (2006). "The novel neurotrophin-regulated neuronal development-associated protein, NDAP, mediates apoptosis". FEBS Lett. ج. 580 ع. 7: 1723–8. DOI:10.1016/j.febslet.2006.02.022. PMID:16516892.
  • ع
  • ن
  • ت
جينات الكروموسوم 20
جينات الكروموسوم 20
  • أيقونة بوابةبوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
  • أيقونة بوابةبوابة طب
  • أيقونة بوابةبوابة الكيمياء الحيوية
أيقونة بذرة

هذه بذرة مقالة عن بروتين بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

التصنيفات الطبية
المعرفات الخارجية